삼천당제약 밸류에이션 — 시총 9~11조의 의미와 동종업계 비교 (Forward PER 시나리오 분석)

삼천당제약 밸류에이션 완전 분석. 시총 9~11조(2026.04 기준), 전통 PER 1,752배·PBR 14~53배로 표준 지표 무의미. 셀트리온(43조)·삼성바이오로직스(78조) 등 동종업계 시총 비교. Forward PER 시뮬레이션(강세 25배·중립 40배·약세 100배) — 시장이 가격에 반영한 가정 분해.

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아일리아 바이오시밀러 글로벌 경쟁 구도 — FDA 승인 7개사·독일 판결·2026년 4분기 동시 출시 (SCD411 위치)

아일리아 바이오시밀러 글로벌 경쟁 구도 한 번에 정리. FDA 승인 7개사(Yesafili·Opuviz·Ahzantive·Enzeevu·Pavblu·Eydenzelt + SCD411), 인터체인저블 vs 일반 시밀러 차이, 독일 뮌헨 법원 판결(STADA·Hexal·Celltrion·Advanz 판매 중지), Sandoz·Celltrion·Alvotech 2026년 4분기 미국 동시 출시. 글로벌 시장 13~17조 원 + 미국 8조 원에서 SCD411의 차별화 포인트와 한계까지.

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삼천당제약 2026~2028 시나리오 분석 — 강세·중립·약세 3가지 가정과 트리거

삼천당제약 2026~2028 시나리오 분석. 강세(Bull): 가이던스 100%+ 실현, 2028 영업이익 5,000~6,000억+. 중립(Base): 가이던스 70~80% 실현, 2028 영업이익 3,000~4,000억. 약세(Bear): 임상 슬립·본계약 지연·거버넌스 추가 충격, 2028 영업이익 1,500억대. 각 시나리오별 트리거와 전환 조건 정리.

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삼천당제약 투자 전 반드시 점검할 5가지 리스크 — 거버넌스·가이던스·R&D·본업 의존도·임상 일정 (2026)

삼천당제약 투자 전 점검할 5가지 핵심 리스크. ① 불성실공시 누적 벌점(현재 5점, 8점부터 거래정지) ② NDR 가이던스 vs 실제 미달(2025 본체 18억 vs 30~40억) ③ R&D 비용 회귀(2025 156억→2026 200억대 복귀 가능성) ④ 안과용제 의존도 63%·일반약 자연 감소 ⑤ 임상·허가 일정 슬립(인슐린·아일리아 고용량·미국 진입). 각 리스크별 모니터링 방법 정리.

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삼천당제약 라이선스 계약 총정리 — 다이치산쿄·유럽 11개국·프레제니우스카비·미국 시나리오 (2026)

삼천당제약 글로벌 라이선스 계약 한 번에 정리. 다이치산쿄 에스파(일본 경구 세마글루타이드), 유럽 11개국 본계약(508억 계약금·60:40·총 약 5.3조), 프레제니우스카비(아일리아 시밀러), 아일리아 고용량 미국·중남미·프랑스, 경구 인슐린 글로벌 탑 10, 류프롤라이드 텀시트 10조 — 구조·시점·검증 포인트 모두.

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삼천당제약 2025년 실적 분석 — 매출 2,318억 흑자전환과 가이던스 갭 (4분기·R&D·수출 분해)

삼천당제약 2025년 실적 완전 분석. 연결 매출 2,318억(+9.9%) · 영업이익 85억(+220.5%) · 당기순이익 120억 흑자전환. 4분기 단일 663억, 수출 137% 급성장(288억), R&D 25% 감축(156억), 안과용제 1,471억(+14%), 본체 18억·옵투스 89억. NDR 가이던스(30~40억) vs 실제(18억) 갭 분석까지.

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SCD411(아일리아 바이오시밀러) 개발 진행률 — 미국·유럽·일본·캐나다 허가 타임라인 (2026)

삼천당제약 SCD411(아일리아·애플리버셉트 바이오시밀러) 개발 진행률 정리. 캐나다 점유율 83%, 일본 4개 적응증 허가 확보, 미국 2026 하반기 판매 개시, 유럽 독일 판매 중지 사건과 회사 영향, 고용량(하이도즈) 임상 1상 2026 개시·2028 허가 목표까지 1차 자료 기반 타임라인.

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